داء الأميلويد الوعائي الدماغي (CAA) هو اضطراب وعائي في الدماغ ناتج عن ترسبات بيتا-أميلويد في الأوعية الصغيرة والمتوسطة. في بعض المرضى، تحفز الحالة استجابة التهابية، يمكن أن تظهر بأشكال مختلفة بناءً على نمط إصابة الأوعية. قد تظهر هذه المتغيرات الالتهابية النادرة القابلة للعلاج بمتلازمة من الخَرَف السريع التقدم، مما قد يمثل تحديًا تشخيصيًا. هنا، نصف حالة رجل يبلغ من العمر 76 عامًا عانى من حلقتين متميزتين من التدهور المعرفي السريع التقدم مصحوبة بضعف منتشر ونشاط نوبات، مفصولة بفترة سبع سنوات. على الرغم من التقييم التشخيصي الشامل أثناء العرض الأولي، لم يتم تأكيد تشخيص نهائي. خلال الحلقة الثانية، أظهرت التصوير العصبي المتقدم تغييرات مميزة في المادة البيضاء غير المتناظرة، وأكد الفحص النسيجي اللاحق الالتهاب المتعلق بداء الأميلويد الوعائي الدماغي (CAA-ri). تسلط هذه الحالة الضوء على التعقيد التشخيصي لـ CAA-ri وتؤكد على أهمية الارتباط الإكلينيكي الإشعاعي وتأكيد الأنسجة في العروض غير النمطية أو المتكررة للخرف السريع التقدم.
أوسارياخيمين وآخرون (الاثنين) درسوا هذا التساؤل.