Linfoma periférico de células T recidivado e refratário; tratamento, desafios e perspectivas futuras

Os linfomas periféricos de células T (LPCT) compreendem um grupo heterogêneo de 15 neoplasias diferentes em adultos. Na Europa e América do Norte, os LPCT não especificados (LPCT NOS), linfoma nodal de células T foliculares helper, tipo angioimunoblástico (nTFHL-AI), e linfoma de grandes células anaplásico (ALCL) seja positivo (+) ou negativo (−) para quinase do linfoma anaplásico (ALK) são os LPCT mais prevalentes. Doença recidivada ou refratária (R/R) é comum nos LPCT e seu manejo é desafiador. Apesar dos índices de resposta e prognósticos serem específicos da doença, o desfecho de LPCT R/R é sombrio, exceto para ALCL ALK+ R/R. As populações em estudos de LPCT R/R têm sido majoritariamente heterogêneas e englobando várias entidades. Embora haja muitas opções de tratamento para LPCT R/R, como quimioterapia de resgate, transplante de células-tronco autólogo ou alogênico, drogas epigenéticas, anticorpos monoclonais e pequenas moléculas, as respostas são limitadas e poucas são curativas. Aqui revisamos o manejo do LPCT R/R, focando em ALCL, nTFHL e LPCT NOS.