Hidrogenação de Arenas com Seletividade Química e Comutabilidade para Aplicações Eficientes em Estágios Finais

A incorporação de estruturas tridimensionais em moléculas medicamentosas tem demonstrado melhorias significativas no sucesso clínico. A saturação em estágio final de moléculas medicamentosas fornece um caminho direto para essa transformação. No entanto, alcançar uma redução seletiva e controlável de anéis aromáticos permanece desafiador, especialmente quando múltiplos anéis aromáticos coexistem. Aqui, apresentamos a hidrogenação comutável e quimiosseletiva de anéis de benzeno e piridina. A utilidade do protocolo foi amplamente investigada em substratos diversificados com o auxílio de uma técnica de triagem de fragmentos. Essa abordagem proporciona acesso conveniente a um conjunto diversificado de compostos de ciclohexano e piperidina, prevalentes em várias moléculas bioativas e medicamentos. Além disso, abre caminhos promissores para aplicações na saturação comutável em estágio final de medicamentos, facilitando o aumento da fração de sp