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Resumo O câncer de mama triplo negativo (TNBC) é um subtipo agressivo de câncer de mama caracterizado por coloração negativa na imunohistoquímica para receptor de estrogênio (ER), receptor de progesterona (PR) e receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2). As opções de tratamento para TNBC são limitadas devido à falta de terapias específicas para tumores, resultando em prognóstico ruim e baixa sobrevida dos pacientes. Isso é agravado pela ausência de marcadores prognósticos de resposta. Embora estudos recentes sugiram que as interações imunes tumorais sejam importantes, as quantificações atuais da atividade imune, como escores que medem a abundância de linfócitos infiltrantes de tumor (TILs), não são suficientes para definir o status imunológico do tumor. Utilizamos citometria de massa por imagem (IMC) para medir 33 marcadores em tumores primários de 100 pacientes submetidos à quimioterapia com acompanhamento a longo prazo para explorar o microambiente imune tumoral dos TNBCs. Concordante com estudos anteriores, uma maior proporção de células T foi associada à resposta à quimioterapia e maior sobrevida global (valor p ajustado <0,05). Além disso, usando agrupamento K-means identificamos 13 vizinhanças celulares distintas, refletindo a natureza heterogênea dos TNBCs. Entre outras, identificamos uma vizinhança, caracterizada por baixa expressão de CD14+, baixo citoqueratina, alta expressão de vimentina e alta CD45RO, que contribui com maior impacto na correlação com sobrevida global (valor p ajustado <0,01). Esses resultados sugerem um papel importante para células T de memória no estroma. Assim, a resolução da organização espacial do tecido é importante para entender a resposta do paciente à terapia nos TNBCs. Formato da citação: Ali Foroughi pour, Jan Martinek, Te-Chia Wu, Santhosh Sivajothi, Zichao Liu, Jie Zhou, David Rimm, Paul Robson, Katherine Bates, Karolina Palucka, Jeffrey H. Chuang. Spatial immunology landscapes that correlate with survival in triple negative breast cancer abstract. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2024; Part 1 (Regular Abstracts) ; 2024 Apr 5-10; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84 (6Suppl): Abstract nr 6546.
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Ali Foroughi pour
Jan Martínek
Te-Chia Wu
Cancer Research
Yale University
Jackson Laboratory
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pour et al. (Sex,) investigaram esta questão.
www.synapsesocial.com/papers/68e72f48b6db6435876a8675 — DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-6546
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