Uma síntese total formal de 5/5/5/6 do tipo gaiola do daphnenoid A foi realizada. A estratégia envolve uma reação de Morita-Baylis-Hillman para construir um precursor para a reação intramolecular de Diels-Alder (IMDA) chave. Notavelmente, a IMDA indicou química seletiva oposta quando a configuração do estereocentro (C7) mudou. Vários intermediários que sintetizamos mostraram atividades anti-inflamatórias mais fortes em comparação com o daphnenoid A.
Zhang et al. (Qui,) estudaram essa questão.