Os radiofármacos são a base da medicina nuclear, com ligantes direcionados formando seus componentes principais. Os peptídeos radioterapêuticos demonstraram vantagens significativas na prática clínica e ocupam uma posição central entre os radiofármacos direcionados aprovados pela FDA. Os peptídeos cíclicos representam uma classe de ligantes radioterapêuticos cada vez mais importante, com progressos notáveis alcançados nos últimos anos. Comparados aos peptídeos lineares, eles demonstram maior especificidade e afinidade de direcionamento, oferecendo considerável potencial para tradução clínica. Este artigo fornece uma visão geral do fluxo de trabalho geral e das principais considerações na pesquisa e desenvolvimento de radiofármacos de peptídeos cíclicos, que inclui a aquisição de ligantes de peptídeos cíclicos, marcação com radionuclídeos e estudos in vitro e in vivo. Ele delineia os principais avanços em pesquisas pré-clínicas e clínicas em radiofármacos de peptídeos cíclicos e oferece uma perspectiva sobre seu desenvolvimento futuro. Esses desenvolvimentos destacam a promessa dos peptídeos cíclicos em superar desafios-chave no desenvolvimento de radiofármacos, como melhorar a captação/manutenção de tumores e a farmacodinâmica. O objetivo é fornecer uma referência para profissionais envolvidos no desenvolvimento de novos radiofármacos, acelerando assim a inovação na pesquisa e desenvolvimento de radiofármacos.
Yuan et al. (Sun,) estudaram essa questão.