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Resumo Neste estudo, investigamos se as células T regulatórias CD4+CD25high (Treg) estão aumentadas no tecido tumoral e no sangue periférico de pacientes com câncer de próstata em estágio inicial submetidos à prostatectomia. Demonstramos que a prevalência de células T CD4+CD25high dentro da próstata foi significativamente maior no tumor em comparação com tecido benigno da mesma próstata. Além disso, a frequência de células T CD4+CD25high no sangue periférico foi significativamente maior em pacientes com câncer de próstata em comparação com doadores normais. Uma proporção das células T CD4+CD25high também foi mostrada como positiva para receptor de TNF induzido por glicocorticoide, ICOS e FOXP3. Ademais, células T CD4+CD25+ do sangue e sobrenadantes de amostras culturais de tecido tumoral prostático exibiram função imunossupressora in vitro. Adicionalmente, sobrenadantes de amostras culturais de tecido prostático e fluido de ascite de câncer de próstata induziram migração de células T CD4+CD25+ e foram demonstrados conter a quimiocina de células T regulatórias CCL22 por ELISA. Nossos achados indicam que as Tregs são um componente celular importante em tumores de próstata em estágio inicial e, portanto, novas estratégias terapêuticas visando a inibição ou depleção das Tregs podem melhorar a imunoterapia do câncer de próstata.
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Ashley M. Miller
Kajsa Lundberg
Volkan Özenci
The Journal of Immunology
University of Oxford
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital
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Miller et al. (Qua,) estudaram esta questão.
www.synapsesocial.com/papers/69d983915e5bcb4e3b836e6b — DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.177.10.7398
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