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Um método de ligações quimosseletivas baseado em serina/treonina é descrito. Ele utiliza um éster de O-salicilaldeído no C-terminal, reagindo com serina ou treonina N-terminal para realizar ligações peptídicas. A utilidade do éster de O-salicilaldeído possibilita a rápida reação de acoplamento e a produção de um intermediário acetal N,O-benzilideno, que é prontamente convertido em ligações peptídicas naturais (Xaa-Ser/Thr) no local de ligação.
Li et al. (Tue,) estudaram esta questão.