Key points are not available for this paper at this time.
Resumo Recentemente, necessitamos de quantidades substanciais de 5,8-disubstituído naftoquinona IV como precursor para a síntese de um ciclófano. A sequência escolhida para fornecer o intermediário necessário (IV) utilizou uma reação de Diels-Alder, entre I e p-benzocino-quinona, seguida de aromatização. No entanto, várias tentativas de desidrogenar o aduto II (Br2;2 ar;3 DDQ ou cloranil4) falharam ou resultaram em baixas conversões (10–25%). Durante nossa pesquisa, apareceu um relatório descrevendo o uso de MnO2 de grau comercial na oxidação de hidroquinonas a quinonas. 5 Incentivados pelos resultados descritos na publicação, tentamos a oxidação de II com MnO2. Quando o aduto II foi agitado em benzeno com MRO2 comum
Mashraqui et al. (Sex,) estudaram essa questão.