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Reações de dearomatização de (hetero)arenos têm sido amplamente empregadas como métodos eficientes para obter compostos cíclicos saturados altamente substituídos por mais de um século. Nos últimos anos, a pesquisa nesta área tem se direcionado para efetuar a formação adicional de ligações C-C durante o processo geral de dearomatização. Distanciando-se das estratégias clássicas baseadas em hidrogenação, uma ampla gama de reagentes mostrou ser capaz de iniciar a dearomatização por meio de adição nucleofílica (tipicamente uma redução) ou adição radicalar induzida fotoquimicamente. O processo de dearomatização gera intermediários reativos que podem ser interceptados de forma intra ou intermolecular para entregar produtos com complexidade molecular significativamente aumentada em comparação com a simples dearomatização. Nesta Perspectiva, serão discutidos exemplos recentes e estratégias para a funcionalização dearomatizante de sistemas heteroaromáticos.
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Nicolas Kratena
Bruno Marinič
Timothy J. Donohoe
Chemical Science
University of Oxford
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Kratena et al. (Sat,) estudaram esta questão.
www.synapsesocial.com/papers/6a03f0a73d6d59b43e4d27ef — DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc04638e
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