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目标是利用热脱氮和环化方法合成2-氟烷基吡啶及其类似物。

January 25, 2026Open Access

通过N-氟烷基-1,2,3-三唑的热脱氮和酮亚胺的环化合成2-氟烷基吡啶和氟吡啶

Key Points

目标是利用热脱氮和环化方法合成2-氟烷基吡啶及其类似物。
由N-氟烷基-4-烯基-1,2,3-三唑合成2-氟-6-氟烷基吡啶。
合成过程中采用酮亚胺中间体。
通过亲核芳香取代生成官能化化合物。
成功合成2-氟-6-氟烷基吡啶及其环融合类似物。
由N-氟烷基-4-烷基-1,2,3-三唑制备2-氟烷基吡啶。
最终吡啶产物实现了高水平的官能化。

Abstract

2-氟-6-氟烷基吡啶及其环融合类似物通过N-氟烷基-4-烯基-1,2,3-三唑的热脱氮、氟迁移、环化及氟化氢消除合成。该反应通过酮亚胺中间体进行。相反，2-氟烷基吡啶由N-氟烷基-4-烷基-1,2,3-三唑起始合成，经历脱氮、氟迁移、氢负离子迁移、环化及氟化氢消除。2-氟-6-氟烷基吡啶的亲核芳香取代反应获得高度官能化的2-氟烷基吡啶。

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Authors

S. Voltrová

Blanka Klepetářová

Petr Beier

Journals

The Journal of Organic Chemistry

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Czech Academy of Sciences, Institute of Organic Chemistry and Biochemistry

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