目的:本研究旨在识别约旦食品和药物管理局(JFDA)疫苗上市许可适应症与传染病管理局(DCD)免疫实践建议之间的差异,并评估医疗保健提供者对这些差异的知识、实践和态度。研究设计:一项横断面研究。方法:从约旦国家药典文件中提取数据,收集来自卫生部传染病管理局和国家免疫技术咨询小组的相关信息。采用自填问卷评估儿科医生和妇科医生对疫苗上市许可适应症与推荐差异的知识和实践。采用描述性统计分析数据。结果:共识别出12个差异案例,主要涉及年龄适应症、给药时间表和管理差异。调查纳入116名妇科医生和100名儿科医生,整体响应率约为46%和50%。共有59名妇科医生(50.9%)正确回答仅须符合疫苗说明书中的JFDA上市许可适应症疫苗方可上市,44名儿科医生(44%)正确回答卫生部的传染病管理局是约旦疫苗使用推荐的主导机构。分析显示仅有64.7%的妇科医生(75人)和三分之一的儿科医生(27人,27%)知晓JFDA上市许可与卫生部传染病管理局的推荐间存在差异。大部分妇科医生(81人,69.8%)及近半儿科医生(46人,46%)表示他们主要依据特定指南出版物作为免疫时间表和疫苗推荐的信息来源。结论:结果表明需要加强监管机构与医疗保健提供者之间的沟通与协调,以确保一致且基于证据的免疫实践。
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Jakub N. Khzouz
Shereen M. Aleidi
Rima A. Hijazeen
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Khzouz 等人(Mon,)研究了该问题。