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在多个长度尺度上获得高度多重的蛋白质测量,对生物医学具有巨大潜力。本文通过迭代间接免疫荧光成像(4i),实现了生物样本中40重蛋白质读数的高通量测量,范围从毫米到纳米尺度。该方法同时捕捉群体、细胞和亚细胞水平表现出的特性,包括微环境、细胞形状和细胞周期状态。它还捕捉了细胞器、细胞骨架结构、细胞核子隔间的详细形态以及数千单个细胞内信号受体的命运。我们采用计算机视觉和系统生物学方法,实现了在多种多细胞、细胞及药理学环境中蛋白质亚区室化的无监督全面量化。因此,高度多重的亚细胞蛋白质图谱可用于识别功能相关的单细胞状态。
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Gabriele Gut
Markus D. Herrmann
Lucas Pelkmans
Science
University of Zurich
Life Science Zurich
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Gut 等人(星期五)研究了该问题。
www.synapsesocial.com/papers/69d76b7eb1cb92dd1bb8b17b — DOI: https://doi.org/10.1126/science.aar7042
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