光催化不对称亲核脱芳构吲哚中性自由基反应

吲哚的脱芳构反应是获取高价值吲哚啉的最有效途径。吲哚固有的亲核反应性决定了其在1电子和2电子过程中的脱芳构发展。然而，电子缺乏的吲哚脱芳构一直具挑战性。本文提出了一种概念上的光氧化还原介导的Giese型转化策略，通常用于自由基对简单α,β-不饱和体系的共轭加成，实现对芳香结构中嵌入的C═C键的化学选择性断裂。此外，通过Oppolzer樟脑磺酰胺手性辅助实现了高非对映选择性的挑战性中性自由基加成。来自广泛胺类自由基前体制备出结构多样且具有不同功能和立体化学多样性的胺功能化手性吲哚啉。该温和且高效的方法还能用于复杂天然产物和药物的晚期修饰。进行了DFT计算以阐明观察到的立体化学结果。