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动机:DNA微阵列现在能够提供跨多种不同条件的全基因组基因表达模式。这些模式的初步分析需要确定观察到的表达差异是否显著。由于缺乏一个能够容纳噪声、变异性和通常存在的低重复性的系统框架,现有方法令人不满意。结果:我们开发了一个用于微阵列数据分析的贝叶斯概率框架。在最简单的层面上,我们通过独立的正态分布模型对对数表达值进行建模,参数由相应的均值和具有层次先验分布的方差给出。我们推导出参数和超参数的点估计,并通过结合经验方差与邻近基因相关的局部背景方差,得到每个基因方差的正则化表达式。一个附加的超参数与经验观察数量成反比,决定背景方差的强度。模拟结果表明,这些点估计结合t检验,提供了一种系统的推断方法,其性能优于简单t检验或折叠方法,并部分弥补了缺乏重复的不足。
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Pierre Baldi
Anthony D. Long
Bioinformatics
University of California, Irvine
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Baldi等人(星期五)研究了这个问题。
www.synapsesocial.com/papers/6a07abdf4125062f2c4ab847 — DOI: https://doi.org/10.1093/bioinformatics/17.6.509
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