Die vorliegende Studie berichtet über die divergente Reaktion von bisher wenig erforschten Arylglyoxylradikalen, die in situ aus Arylglyoxalen in Gegenwart von tert-Butylhydroperoxid (TBHP) und katalytischer Menge Iod mit verschiedenen Aminen bei zwei unterschiedlichen Temperaturen erzeugt werden, wodurch bei 120 °C Arylglyoxalamide und bei 180 °C aromatische Amide synthetisiert werden. Die beiden Radikale, Arylglyoxylradikal und Aroylradikal, die durch Decarbonylierung bei höherer Temperatur entstehen, können via radikalem polarem Crossover mit Aminen reagieren.
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Pratibha Bhatti
Anjali Gupta
Shubham Chaudhari
Organic Letters
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Bhatti et al. (Mon,) untersuchten diese Fragestellung.
www.synapsesocial.com/papers/6971bfdff17b5dc6da021f22 — DOI: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5c04569
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