Resumen 6546: Paisajes de inmunología espacial que se correlacionan con la supervivencia en cáncer de mama triple negativo

Resumen El cáncer de mama triple negativo (TNBC) es un subtipo agresivo de cáncer de mama caracterizado por tinción inmunohistoquímica negativa para receptor de estrógeno (ER), receptor de progesterona (PR) y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2). Las opciones de tratamiento para TNBC son limitadas debido a la falta de terapias dirigidas específicas para el tumor, lo que resulta en un pronóstico y supervivencia del paciente pobres. Esto se agrava por la ausencia de marcadores pronósticos de respuesta. Aunque estudios actuales sugieren que las interacciones inmunitarias del tumor son importantes, las cuantificaciones actuales de la actividad inmune, como las puntuaciones que cuantifican la abundancia de linfocitos infiltrantes del tumor (TILs), no son suficientes para definir el estado inmune del tumor. Usamos citometría de masas por imagen (IMC) para medir 33 marcadores en tumores primarios de 100 pacientes que recibieron quimioterapia con seguimiento a largo plazo para explorar el microambiente inmune tumoral de TNBC. Conforme a estudios previos, una mayor proporción de células T se asoció con respuesta a la quimioterapia y mayor supervivencia global (valor p ajustado0.05). Además, utilizando agrupamiento Kmeans identificamos 13 vecindarios celulares distintos, reflejando la naturaleza heterogénea de los TNBC. Entre otros, identificamos un vecindario caracterizado por baja expresión de CD14+, baja queratina, alta expresión de vimentina y alta expresión de CD45RO, que contribuye al mayor impacto en la correlación con la supervivencia global (valor p ajustado0.01). Estos resultados sugieren un papel importante de las células T de memoria en el estroma. Por lo tanto, resolver la organización espacial del tejido es importante para entender la respuesta del paciente a la terapia en TNBC.