La organización intracelular es crucial para apoyar la función celular en un entorno en constante cambio. El citoesqueleto de microtúbulos eucariota y sus proteínas motoras asociadas son las vastas autopistas moleculares y vehículos motores que conectan, posicionan y transportan cargas celulares, que van desde el núcleo celular hasta vesículas y husos mitóticos. La superfamilia de proteínas motoras kinesina lleva a cabo una variedad diversa de funciones y es, por lo tanto, un actor clave en estos procesos. Aunque el ciclo mecanicoquímico de las kinesinas ha sido extensamente estudiado, los mecanismos de activación e inhibición de la kinesina no se entienden bien. En los últimos cinco años, varias publicaciones han avanzado significativamente nuestra comprensión de la regulación de la kinesina, mostrando cómo los motores kinesina se apagan mediante autoinhibición y la proteína de unión a kinesina. En esta revisión, profundizaremos en estos hallazgos recientes para introducir algunas 'reglas de la carretera' en un modelo que captura las complejidades de la regulación de la kinesina.
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Tan et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.
www.synapsesocial.com/papers/69a75d40c6e9836116a26f84 — DOI: https://doi.org/10.1042/bcj20253135
Zhenyu Tan
Alex Missman
Michael A. Cianfrocco
Biochemical Journal
University of Michigan
Institute of Biophysics
MetLife (United States)
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