Análisis de seguridad de gepants para el tratamiento de la migraña: Un estudio de farmacovigilancia utilizando la base de datos del Sistema de Reporte de Eventos Adversos de la FDA (FAERS)

Puntos clave

• Los gepants exhiben perfiles únicos de eventos adversos, particularmente efectos gastrointestinales y neurológicos.
• El zavegepant, un agente intranasal, ha estado relacionado con irritación respiratoria observada en el análisis.
• Utilizar el Sistema de Reporte de Eventos Adversos de la FDA permite evaluar la seguridad post-comercialización en tratamientos para la migraña.
• La monitorización continua apoya estrategias de tratamiento más seguras y personalizadas dentro de la gestión de la migraña.