Este es el primer estudio de perfilado molecular genómico que informa exclusivamente sobre el NSCLC en estadio temprano en Malasia. La alta prevalencia de mutaciones de EGFR observada, predominantemente involucró mutaciones sensibilizadoras en los exones 19 y 21, y se asoció con el sexo femenino, un estado de no fumador, un grado tumoral más alto, pero no con la expresión de PD-L1. La prueba genética reflexiva temprana es vital para guiar las estrategias de tratamiento perioperatorio impulsadas por biomarcadores para el rNSCLC.
Sachithanandan et al. (Jue,) estudiaron esta cuestión.