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El proto-oncogén MYC es un producto génico que coordina la regulación transcripcional de una multitud de genes esenciales para los programas celulares requeridos tanto para el crecimiento y proliferación celular normales como neoplásicos, incluyendo ciclo celular, autorrenovación, supervivencia, crecimiento celular, metabolismo, biogénesis proteica y ribosomal, y diferenciación. Aquí, proponemos que MYC regula estos programas de manera coordinada con una influencia global sobre la respuesta inmune del huésped. Se suponía que MYC contribuía a la tumorogénesis a través de influencias intrínsecas de las células tumorales. Más recientemente, se ha demostrado que la expresión de MYC en células tumorales regula el microambiente tumoral mediante efectos sobre células efectoras inmunes innatas y adaptativas, así como sobre citoquinas reguladoras inmunes. Posteriormente, se mostró que MYC regula la expresión de los productos génicos de puntos de control inmunitarios CD47 y ligando 1 de muerte programada. De manera similar, otros oncogenes que se sabe modulan MYC también regulan puntos de control inmunitarios. Por lo tanto, MYC podría prevenir en general que células altamente proliferativas generen una respuesta inmune. Las células neoplásicas impulsadas por MYC han cooptado este mecanismo para evadir la detección inmune. Así, la inactivación de MYC puede restaurar la respuesta inmune contra un tumor. Los tumores inducidos por MYC pueden ser particularmente sensibles a las intervenciones terapéuticas en inmuno-oncología.
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Stephanie C. Casey
Virginie Baylot
Dean W. Felsher
Blood
Stanford University
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Casey et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.
www.synapsesocial.com/papers/69b02ad8a9f88b0f03fb764c — DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2017-11-742577
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