Introducción La náusea y el vómito inducidos por quimioterapia (CINV) limitan la adherencia al tratamiento; este estudio tuvo como objetivo desarrollar tabletas bucales de granisetron hidrocloruro optimizadas para mejorar el rendimiento terapéutico y la biodisponibilidad. Métodos Se prepararon tabletas por compresión directa y se optimizaron utilizando el método de superficie de respuesta con HPMC K4M (X 1 ) y carbómero 934P (X 2 ). La compatibilidad se evaluó mediante FT-IR y DSC, mientras que la mucoadhesión, t 50 , la liberación del fármaco, la cinética y la farmacocinética fueron evaluadas. Resultados No se observaron interacciones entre fármaco y excipiente. La formulación optimizada (F3; 50 mg de HPMC K4M y 15 mg de carbómero 934P) mostró una mucoadhesión adecuada (8.25 ± 0.12 g), liberación prolongada (t 50 ≈ 323 ± 0.35 min) y liberación del 70.23% ± 2.14% a 8 h. La liberación siguió el modelo de Korsmeyer-Peppas, indicando transporte anómalo. Los estudios farmacocinéticos mostraron un C max y AUC significativamente más altos que las tabletas orales ( p 0.04 ). Discusión El sistema bucal optimizado proporciona liberación controlada y un rendimiento farmacocinético mejorado, sugiriendo un enfoque alternativo prometedor para el manejo efectivo de CINV.
Thalluri et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.