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El desarrollo y progresión del cáncer ocurre en conjunto con alteraciones en el estroma circundante. Las células cancerosas pueden esculpir funcionalmente su microambiente mediante la secreción de diversas citocinas, quimiocinas y otros factores. Esto resulta en una reprogramación de las células circundantes, permitiéndoles jugar un papel determinante en la supervivencia y progresión del tumor. Las células inmunitarias son componentes importantes del estroma tumoral y participan críticamente en este proceso. La evidencia creciente sugiere que las células inmunitarias innatas (macrófagos, neutrófilos, células dendríticas, células linfoides innatas, células supresoras derivadas de mieloides y células natural killer) así como las células inmunitarias adaptativas (células T y células B) contribuyen a la progresión tumoral cuando están presentes en el microambiente tumoral (TME). La comunicación cruzada entre las células cancerosas y las células inmunitarias proximales resulta en última instancia en un ambiente que favorece el crecimiento tumoral y la metástasis. Comprender la naturaleza de este diálogo permitirá mejorar las terapias que simultáneamente apunten a múltiples componentes del TME, incrementando la probabilidad de resultados favorables en los pacientes.
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Dominique C. Hinshaw
Lalita A. Shevde
Cancer Research
University of Alabama at Birmingham
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Hinshaw et al. (vie,) estudiaron esta cuestión.
www.synapsesocial.com/papers/69d6cee8e328128020aa85ee — DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-18-3962
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