Activación/Anulación C(sp 2 )–H Catalizada por Rh(III) para la Construcción de Pirrolo3,4-bindolediones y su Aplicación como Quimiosensores Fluorescentes

Este estudio presenta una estrategia eficiente para sintetizar indoles fusionadas en anillo a través de la activación C–H catalizada por Rh(III) de N-arilpirimidin-2-aminas con maleimidas, utilizando un grupo director pirimidinilo. La reacción procede mediante una anulación formal 3 + 2, formando nuevos enlaces C–C y C–N y facilitando la construcción simplificada de pirrolo3,4-bindolediones incorporados con pirimidinilos diversamente funcionalizados. Además, en la búsqueda de posibles quimiosensores de iones metálicos, se identificó una nueva sonda fluorescente basada en indole fusionada en anillo, que exhibe alta selectividad y sensibilidad para la detección de Fe3+.