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La interleucina (IL)-4 y la IL-13 son citoquinas relacionadas que regulan muchos aspectos de la inflamación alérgica. Desempeñan papeles importantes en la regulación de las respuestas de linfocitos, células mieloides y células no hematopoyéticas. En las células T, la IL-4 induce la diferenciación de células T CD4 naïve en células Th2, en las células B, la IL-4 impulsa el cambio de clase de inmunoglobulina (Ig) a IgG1 e IgE, y en los macrófagos, la IL-4 y la IL-13 inducen la activación alternativa de macrófagos. Esta revisión ofrece una breve perspectiva sobre la formación funcional de estos receptores de citoquinas. Discutiré tanto la cinética de unión de las interacciones ligando/receptor como la expresión de las cadenas del receptor para estas citoquinas en varios tipos celulares; ambos son factores cruciales para explicar la eficiencia con la que estas citoquinas inducen la señalización intracelular y la expresión génica. El trabajo iniciado en parte por William (Bill) E. Paul sobre IL-4 hace unos 30 años se ha convertido ahora en un bloque fundamental de nuestro entendimiento actual de la inmunología básica y la respuesta inmune. Este conocimiento sobre IL-4 tiene una importancia clínica creciente, ya que los enfoques terapéuticos que apuntan a la citoquina y su transducción de señales están convirtiéndose en parte de la práctica clínica en el tratamiento de enfermedades alérgicas. Solo al leer la lista de referencias de esta breve revisión, se puede apreciar la enorme contribución que Bill ha tenido en moldear nuestra comprensión de la fisiopatología de la inflamación alérgica y en particular del papel de IL-4 en este proceso.
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Ilkka Junttila
Frontiers in Immunology
SHILAP Revista de lepidopterología
Tampere University
Fimlab (Finland)
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Ilkka Junttila (jue,) estudió esta cuestión.
www.synapsesocial.com/papers/69da22690f32475823a3d0f2 — DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00888
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