Potencial clínico del GIP en la diabetes tipo 2 y la obesidad

La farmacología basada en incretinas ha revolucionado el tratamiento médico de la diabetes tipo 2 y la obesidad. El fármaco más eficaz hasta la fecha es tirzepatide, un agonista dual de receptores de incretinas que activa tanto el receptor de péptido similar al glucagón-1 (GLP-1R) como el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIPR). Aunque no se han establecido las contribuciones relativas de las acciones del GIPR y GLP-1R a los efectos clínicos de tirzepatide, la potencia de este agente ha reavivado el interés en el potencial clínico de la agonía del GIPR. Aquí, discutimos la biología de las incretinas en relación con la farmacología metabólica y contextualizamos los mecanismos por los cuales la actividad del GIPR podría contribuir al desarrollo de fármacos nuevos y efectivos. Exploramos aplicaciones actuales y futuras de agonistas y antagonistas del GIPR, para subrayar el potencial que este sistema de señalización podría agregar al tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad.