Se desarrolla un protocolo sintético verde y sostenible para γ-lactamas mediante fotocatálisis de tres componentes sin metal utilizando agua pura como único disolvente. Esta estrategia combina las ventajas de activación por luz visible, acoplamiento multicomponente en un solo paso y síntesis en fase acuosa, superando los inconvenientes de métodos tradicionales como la contaminación por disolventes orgánicos, residuos de metales de transición y condiciones severas. Al emplear N-arylglicinas, acrilatos y 1,1-diariletilenos, que son materiales de partida económicos y fácilmente disponibles, este método permite acceder a una variedad de γ-lactamas y derivados de ácido γ-aminobutírico (GABA) valiosos, pero difíciles de acceder de otro modo, a través de dos eventos consecutivos de formación de enlaces C-C. Mecanísticamente, la activación foto-redox de N-arylglicinas genera radicales α-amino tras descarboxilación, que sufren adición radical secuencial con ésteres fenólicos acrílicos y 1,1-diariletilenos, seguido de ciclado para formar el núcleo de pirrolidinona. La utilidad sintética se demuestra aún más mediante la preparación de δ-alcohois amino y ácidos γ-aminobutírico junto con estudios preliminares de síntesis asimétrica.
Song et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.