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Las reacciones de dearomatización de (hetero)arenos se han empleado ampliamente como métodos eficientes para obtener compuestos cíclicos saturados altamente sustituidos durante más de un siglo. En los últimos años, la investigación en esta área se ha orientado hacia la formación adicional de enlaces C-C durante el proceso general de dearomatización. Alejándose de las estrategias clásicas basadas en la hidrogenación, se descubrió que una amplia variedad de reactivos son capaces de iniciar la dearomatización mediante adición nucleofílica (típicamente una reducción) o adición radicalaria inducida fotoquímicamente. El proceso de dearomatización origina intermediarios reactivos que pueden ser interceptados de forma intra o intermolecular para producir compuestos con una complejidad molecular significativamente aumentada en comparación con la simple dearomatización. En esta Perspectiva se discutirán ejemplos recientes y estrategias para la funcionalización dearomativa de sistemas heteroaromáticos.
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Nicolas Kratena
Bruno Marinič
Timothy J. Donohoe
Chemical Science
University of Oxford
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Kratena et al. (Sat,) estudiaron esta cuestión.
www.synapsesocial.com/papers/6a03f0a73d6d59b43e4d27ef — DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc04638e
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