Los puntos clave no están disponibles para este artículo en este momento.
El conocimiento de la secuencia completa del ADN genómico de un organismo permite un enfoque sistemático para definir sus componentes genéticos. La secuencia genómica proporciona acceso a las estructuras completas de todos los genes, incluidos aquellos sin función conocida, sus elementos de control y, por inferencia, las proteínas que codifican, así como a todas las demás secuencias biológicamente importantes. Además, la secuencia es una fuente rica y permanente de información para el diseño de estudios biológicos adicionales del organismo y para el estudio de la evolución mediante comparación de secuencias entre especies. El poder de este enfoque ha sido ampliamente demostrado con la determinación de las secuencias de varios organismos microbianos y modelos. El siguiente paso es obtener la secuencia completa del genoma humano entero. Aquí presentamos la secuencia de la parte eucrómica del cromosoma 22 humano. La secuencia obtenida consta de 12 segmentos contiguos que abarcan 33.4 megabases, contiene al menos 545 genes y 134 pseudogenes, y ofrece la primera visión de los complejos paisajes cromosómicos que se encontrarán en el resto del genoma.
Building similarity graph...
Analyzing shared references across papers
Loading...
Ian Dunham
Adrienne Hunt
John Collins
Nature
Wellcome Sanger Institute
Karolinska University Hospital
Building similarity graph...
Analyzing shared references across papers
Loading...
Dunham et al. (Thu,) estudiaron esta cuestión.
www.synapsesocial.com/papers/6a07f491f1d046f829735b88 — DOI: https://doi.org/10.1038/990031
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: