SOX9 promueve la invasión y migración de células de adenocarcinoma pulmonar al activar la vía de señalización RAP1

Resumen Objetivo SOX9 ha demostrado estar relacionado con la metástasis de varios cánceres. Recientemente, se ha reportado que SOX9 desempeña un papel regulador en la metástasis de células de adenocarcinoma pulmonar (LUAD), pero el mecanismo específico aún debe ser explorado. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue observar el efecto y mecanismo de SOX9 en la invasión y migración de células LUAD. Métodos Se utilizó RT-qPCR para observar la expresión de SOX9 y RAP1 en tejidos tumorales y tejidos pulmonares normales correspondientes recolectados de pacientes con LUAD. Se realizaron co-inmunoprecipitación y correlación de Pearson para analizar la correlación de expresión entre SOX9 y RAP1. Para observar el papel de SOX9, se evaluaron los niveles de invasión y migración de células LUAD A549 en cada grupo mediante ensayo de invasión Transwell y ensayo de migración Scratch tras la supresión o sobreexpresión de SOX9. Además, se observaron los niveles de expresión de proteínas relacionadas con la vía RAP1 (RAP1, RAP1GAP y RasGRP33) mediante RT-qPCR o western blot. Posteriormente, se sobreexpresó RAP1 y se redujo SOX9 en células A549, y luego se evaluaron los niveles de invasión/migración celular y la actividad de la vía RAP1. Resultados Los niveles de expresión de SOX9 y RAP1 en tejidos tumorales y células A549 de pacientes LUAD aumentaron significativamente y mostraron correlación positiva. La sobreexpresión de SOX9 o RAP1 de forma individual en células A549 mejoró la capacidad de invasión y migración celular, así como la expresión de RAP1, RAP1GAP y RasGRP33. Sin embargo, la reducción de SOX9 disminuyó los niveles de invasión y migración celular y debilitó la actividad de la vía RAP1. Notablemente, la sobreexpresión de RAP1 junto con la reducción de SOX9 activó significativamente la vía RAP1 y promovió la invasión y migración celular. Conclusión La sobreexpresión de SOX9 en LUAD puede activar significativamente la vía de señalización RAP1 y promover la invasión y migración celular.