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選択されたTNBC PDXモデルのPI3K経路変異。A、本研究に含まれる8つのTNBC PDXモデルの分子特性で、全エクソームシーケンスに基づく候補遺伝子の変異状態、乳がん内在性サブタイプおよび遺伝子発現プロファイリングにより導出されたTNBCサブタイプ、さらにRPPA解析によるAKTリン酸化レベルおよびPTENレベルで示されるPI3K経路シグナル活性をそれぞれ示す。B、PTEN免疫組織化学(IHC)の代表的写真で、8つのPDXモデル中4つでPTEN発現の喪失を示す。各IHC写真の右下角の数字は分析したPDXモデルのWHIM IDを示す。間質細胞のPTEN陽性染色が内部コントロールとして機能していることに留意されたい。
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Zhanfang Guo
Jingqin Luo
R. Jay Mashl
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Guoら(Wed、)がこの問題を研究した。
www.synapsesocial.com/papers/68e660cfb6db6435875eed65 — DOI: https://doi.org/10.1158/2767-9764.25976534
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