新規1,2,3-トリアゾール連結チアゾール誘導体の合成および抗癌活性

新規の2-アミノチアゾール–1,2,3-トリアゾールハイブリッド化合物群を、クリックケミストリー戦略を用いて合成した。具体的には、置換されたN-(4-アリール-1,3-チアゾール-2-イル)-2-アジド酢アミドと末端アルキンをカップリングした。得られた化合物の構造は、^1Hおよび^13C NMR、質量分析、赤外分光法、元素分析などの分光学的手法により確認した。化合物5a–5jの抗癌効果は、NIHのスクリーニングプロトコルに従い、60種のヒト癌細胞株に対して評価した。試験した化合物の中で、5a、5b、5f、5g、5h、5jは有意な抑制活性を示した。