Stratégies innovantes pour l’analyse de l’ADN utilisant des assemblages supramoléculaires et la multiplexité qPCR

Cette thèse explore des techniques innovantes de détection à base d’ADN pour le diagnostic, mettant l’accent sur la détection de cibles courtes et de polymorphismes nucléotidiques simples (SNP), l’analyse des courbes de fusion, le hcPCR pour le multiplexage, le photocontrôle isotherme avec des intercalateurs d’ADN et une méthode intégrée d’amplification et de détection isotherme utilisant l’amplification en cercle roulant (RCA) et les sondes de verrouillage. Les assemblages supramoléculaires de balises moléculaires ont été examinés pour la détection de cibles courtes et de SNP, révélant le processus d’assemblage, les facteurs d’efficacité et les applications potentielles. Un nouveau point d’information issu de l’analyse des courbes de fusion a été identifié, améliorant la précision du diagnostic. Une méthode hcPCR de preuve de concept a été développée pour une analyse rapide et multiplexée des signaux en PCR, réduisant le temps, le coût et la complexité. Le photocontrôle isotherme avec des intercalateurs d’ADN a été exploré pour des applications potentielles de diagnostic. Enfin, une approche intégrée utilisant l’RCA et les sondes de verrouillage a été conceptualisée, combinant une amplification efficace avec une reconnaissance spécifique des cibles, offrant de nouvelles perspectives pour les plates-formes avancées de détection moléculaire.