El diseño de sistemas de entrega de medicamentos aceptables para los pacientes y efectivos es un área de gran preocupación en el campo de la investigación farmacéutica, especialmente cuando el objetivo es el manejo de infecciones nasales y respiratorias. Este artículo fue un intento de diseñar y optimizar un gel nasal termoresponsivo in-situ elaborado con un agente antiviral de tamaño nanométrico utilizando Poloxamer 407, Poloxamer 188 y HPMC como variables de la formulación. Para determinar el impacto de estas variables en la temperatura de gelificación, viscosidad y liberación del fármaco, se utilizó un diseño Box-Behnken junto con la Metodología de Superficie de Respuesta (RSM). ANOVA mostró que el efecto de tres Excipientes fue significativo (p < 0.05), y los valores de R² fueron superiores a 0.95, lo que representa una estabilidad considerable del modelo. La formulación optimizada mostró una temperatura de gelificación en el rango fisiológico, una viscosidad de entrega de fármaco (gel) favorable para administrar en la cavidad nasal a través de aerosol nasal, y liberación sostenida del fármaco, lo cual fue respaldado por modelado predictivo y pruebas in vitro. Los resultados indican la posibilidad de aumentar la bioavailability del fármaco y la adhesión mucosa, y desarrollar un inicio rápido de los efectos terapéuticos con esta formulación, por lo que debe considerarse como uno de los candidatos en traducción clínica.
Prajapati et al. (Fri,) estudiaron esta cuestión.