図3　分化度の低い子宮内膜癌におけるTROP2を標的とした抗体薬物複合体_datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）の前臨床活性

細胞内取り込みによって誘導される二本鎖DNA切断のマーカーとしてのヒストンH2AXのリン酸化。A、TROP2陰性細胞株END(K)34は、5 μg/mLのDato-DXd処理と5 μg/mLの対照ADC処理でp-H2AXの平均蛍光強度（MFI）に統計的有意差を示さなかった（P > 0.05）。BおよびC、高発現（3+）のTROP2細胞株END(K)254およびEND(K)265は、5 μg/mLのDato-DXd処理に対して対照ADC処理と比較しp-H2AX MFIの増加が統計的に有意であった（P = 0.0156およびP = 0.0427; *, P