Expression von programmiertem Todesligand 1 bei Patientinnen mit triple-negativem Mammakarzinom: Zusammenhang mit klinisch-pathologischen Parametern

Der Einsatz von zielgerichteter Therapie gegen programmiertes Todesligand 1 (PD-L1) hat sich als ein bedeutender Schwerpunkt in aktuellen klinischen Studien herauskristallisiert, insbesondere im Kontext von Immun-Checkpoint-Inhibitoren. Die prognostische Bedeutung der PD-L1-Expression beim invasiven Mammakarzinom bleibt in der klinischen Onkologie Gegenstand der Diskussion und erfordert trotz der Anerkennung als Biomarker für die Ansprechrate auf Anti-PDL1-Immuntherapie weitere Untersuchungen. Die vorliegende Studie wurde durchgeführt, um die immunhistologische Expression von PD-L1 bei Frauen mit triple-negativem Mammakarzinom (TNBC) zu untersuchen, mit besonderem Fokus auf die Suche nach assoziierten klinischen und pathologischen Merkmalen. Die retrospektive Studie analysierte die immunhistochemische Expression von PD-L1 in 40 formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Proben, die aus Stanzbiopsien von Frauen mit TNBC gewonnen wurden. Die Datenanalyse erfolgte durch den Vergleich der PD-L1-Expression mit dem histologischen Grad, dem Vorhandensein oder Fehlen von Verkalkungen, dem Vorhandensein oder Fehlen von Nekrosen sowie dem Status der axillären Lymphknoten bei Erstdiagnose. Die Positivität der PD-L1-Expression wurde in 24 (60 %) der Gesamtproben festgestellt. Die mittlere Anzahl der PD-L1-positiven Proben betrug 37,8333±21,857. Es wurde kein statistisch signifikanter Zusammenhang zwischen PD-L1-Positivität, histologischem Grad und Vorhandensein von Gewebsnekrosen festgestellt. Ein statistisch signifikanter Zusammenhang bestand zwischen PD-L1-Positivität und dem Vorhandensein von Verkalkungen sowie positivem axillärem Lymphknotenstatus bei Erstdiagnose. Insgesamt zeigt die vorliegende Studie, dass die PD-L1-Expression bei TNBC mit einer relativ hohen Prävalenzrate vorkommt; daher ist es sinnvoll, die PD-L1-Expression bei Frauen mit TNBC zu untersuchen.