تطوير اختبار دم متعدد التحليل للكشف المبكر عن سرطان غدة البنكرياس القنوي (PDAC) والأداء مقارنة بـ CA19-9.

e16360 خلفية: يمكن أن يؤدي الكشف المبكر عن PDAC إلى تحسين البقاء على قيد الحياة ولكنه يعاني من نقص الأعراض المعروفة في المراحل المبكرة للمرض. التصوير كان الوسيلة الأساسية للمراقبة للأفراد المعرضين لخطر عالٍ ولكنه ثبت أنه متعب وقد يفتقر إلى الحساسية لاكتشاف الأورام الصغيرة. CA19-9 هو العلامة الحيوية الوحيدة المتاحة في الدم لـ PDAC، لكنه ليس حساسًا أو محددًا بما يكفي ليُوصى به للمراقبة عالية الخطورة. يمكن أن تؤثر علامة حيوية في الدم حساسة ومحددة لـ PDAC بشكل إيجابي على هذه الحالة. الطرق: تم تقييم عينات المصل من مرضى في مراكز متعددة بمرض PDAC في المرحلتين الأولى والثانية (عدد = 75) وضوابط متطابقة معرضة لخطر عالي لـ PDAC (وراثي وعائلي) (عدد = 83) لأكثر من 2900 محلل بروتيني باستخدام تقنية O-link المتعددة والاختبارات المناعية التقليدية لبروتينات مختارة. استُخدم التعلم الآلي لتجميع المرشحين من العلامات الحيوية لإنشاء توقيعات رباعية التعدد تميز بين PDAC والضوابط. النتائج: أظهر تحليل منحنى ROC (ميزة التشغيل المستقبل) لهذه التوقيعات أداءً متفوقًا على CA19-9 والفحص التجاري المتوفر سابقًا IMMRay PanCan-d (AUC 0.97 و 0.94 مقارنة بـ 0.87 لـ CA19-9 و0.88 لـ IMMRay). تم نقل مجموعة فرعية من هذه العلامات الحيوية المرشحة الآن إلى اختبارات ELISA الموحدة التي تُستخدم لبناء توقيع نهائي للتحقق السريري في مجموعة مستقلة من عينات PDAC والضوابط عالية الخطورة. الاستنتاجات: اختبار دم متعدد التحليلات جديد يستخدم علامات حيوية حديثة الاكتشاف لـ PDAC لديه القدرة على تحسين الكشف المبكر عن PDAC لدى الأفراد المعرضين لخطر عالي.