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Résumé Contexte : Les taux de mortalité liés au cancer de la prostate métastatique (mPCa) sont élevés malgré de nombreuses options thérapeutiques ciblant divers mécanismes d’action, y compris les thérapies ciblées, c’est-à-dire la thérapie ciblant l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) (Pluvicto) ou les anti-récepteurs aux androgènes (AR) (Enzulamide, Biculamide). De plus, les biomarqueurs tumoraux (c.-à-d. PSMA et AR) peuvent évoluer avec le temps et en raison des mécanismes de résistance qui se développent après les traitements. Cela suggère que les biopsies initiales peuvent ne pas représenter les tumeurs PCa ultérieures, nécessitant un moyen d’identifier les patients susceptibles de répondre aux thérapies en ligne ultérieure. Les biopsies sanguines peuvent être utilisées pour surveiller le traitement du PCa, ce qui peut inclure les cellules tumorales circulantes (CTC) et les cellules macrophages associées au cancer récemment découvertes comme les cellules stromales phagocytaires circulantes spécifiques du cancer (CAML). Fait intéressant, alors que PSMA Partie 1 (Abstracts réguliers) ; 5-10 avr. 2024 ; San Diego, CA. Philadelphia (PA) : AACR ; Cancer Res 2024 ; 84 (6Suppl) : Résumé nr 3690.
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Dimpal M. Kasabwala
Raymond C. Bergan
R. Katherine Alpaugh
Cancer Research
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Rutgers, The State University of New Jersey
Fox Chase Cancer Center
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Kasabwala et al. (ven.) ont étudié cette question.
www.synapsesocial.com/papers/68e72f4bb6db6435876a88aa — DOI: https://doi.org/10.1158/1538-7445.am2024-3690
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