La resistencia cruzada a los ADC secuenciales es impulsada principalmente por mecanismos de carga compartidos en lugar de la pérdida del objetivo. Nuestros datos también sugieren que el beneficio clínico de los ADC basados en Topo1 puede verse reducido tras la progresión de la enfermedad en un ADC basado en Topo1, probablemente debido a estas vías de resistencia compartidas. Es importante destacar que cambiar a ADC con clases de carga no cruzada puede ofrecer un enfoque más efectivo para guiar la secuenciación de ADC en pacientes con cáncer de mama metastásico, apoyando la diversificación de cargas útiles como estrategia clínicamente viable.
Rampa et al. (Mar,) estudiaron esta cuestión.