本文通过湿纺法制备了海藻酸钠/聚丙烯酸钠(SA/PAAS)复合水凝胶纤维,研究了溶胀与交联竞争机制对其微结构及力学性能的调控作用。结果表明,该竞争机制驱动纤维经历表面交联主导-内部溶胀塑化-网络均匀化致密的三阶段演变,从异质核壳结构逐步发展为均匀致密的双网络离子交联结构;伴随这一过程,纤维的最大强度提升至3.48 MPa、韧性达1.83 MJ/m3,实现了强度与韧性的协同提升,并表现出显著的应变率敏感性与高阻尼性能(能量耗散系数>66%)。本研究揭示了“溶胀/交联竞争-结构演化-性能输出”的内在构效关系,为设计高性能生物基纤维提供了理论依据。
Jin et al. (2026) studied this question.