Introducción: El carcinoma sarcomatoide representa un tumor maligno infrecuente y altamente agresivo que se caracteriza por diferenciación tanto epitelial como mesenquimatosa. Forma un pequeño subconjunto de cánceres de pulmón de células no pequeñas y está asociado con una progresión rápida y peores resultados clínicos. Descripción del caso: Una mujer de 80 años, hipertensa y no fumadora, se presentó con disnea que empeoraba gradualmente, malestar en el pecho, tos, hemoptisis y derrames pleurales bilaterales. La imagenología reveló una masa anterior mediastinal heterogénea con involucramiento nodular pleural y pericárdico. La citología pleural fue transudativa y no maligna. La biopsia guiada por ultrasonografía (USG) y la inmunohistoquímica para citoqueratina (CK), p40 y vimentina fueron positivas; WT-1 negativa, confirmaron el diagnóstico de carcinoma sarcomatoide. Conclusión: Este informe enfatiza la importancia de mantener la vigilancia diagnóstica para malignidades mediastinales raras y bipásicas en pacientes ancianos y destaca el papel indispensable de la histopatología con inmunohistoquímica en el establecimiento del diagnóstico final.
Rai et al. (Mar,) estudiaron esta cuestión.