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Informamos sobre el diseño y la evaluación de los primers PCR 63f y 1387r para la amplificación de genes de 16S rRNA de bacterias. Su especificidad y eficacia fueron probadas sistemáticamente con una especie bacterial y muestras ambientales. Se encontró que eran más útiles para la amplificación de genes de 16S rRNA en estudios ecológicos y sistemáticos que los amplificadores PCR que se utilizan más generalmente en la actualidad.
Marchesi et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.