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Neuroblastom, der häufigste extrakranielle solide Tumor der Kindheit, wird angenommen, dass er von undifferenzierten Neuralleistenzellen ausgeht. Eine Amplifikation des MYC-Familienmitglieds MYCN findet sich in etwa 25 % der Fälle und korreliert mit Hochrisikoerkrankung und schlechter Prognose. Derzeit bleibt die Amplifikation von MYCN der am besten charakterisierte genetische Risikomarker beim Neuroblastom. Dieser Artikel gibt einen Überblick über die Rolle von MYCN im Neuroblastom und hebt die jüngste Identifizierung weiterer driver Mutationen hervor. Auch Strategien zur gezielten Beeinflussung von MYCN auf Ebene der Protein-Stabilität und Transkription werden betrachtet.
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Miller Huang
William A. Weiss
Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine
University of California, San Francisco
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Huang et al. (Di,) untersuchten diese Fragestellung.
www.synapsesocial.com/papers/69de7dac726bee048db0c4e9 — DOI: https://doi.org/10.1101/cshperspect.a014415
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