Die Verteilung von Vimentin und Keratin in epithelialen und nicht-epithelialen Neoplasmen: Eine umfassende immunhistochemische Studie an formalin- und alkoholfixierten Tumoren

Vimentin gilt als das intermediäre Filament, das charakteristisch für normale und neoplastische mesenchymale Zellen ist, und Keratine als typisch für Epithelzellen und die von ihnen abgeleiteten Neoplasmen. Allerdings wurde gezeigt, dass viele Epithelzellen in der Gewebekultur oder im Erguss sowie Zellen einiger solider epithelialer Neoplasmen wie Nieren-, Endometrium-, Eierstock-, Lungen- und Schilddrüsenadenokarzinome Vimentin und Keratin gemeinsam exprimieren. Die kürzliche Verfügbarkeit von monoklonalen Antikörpern, die in formalin-eingebettetem Gewebe gut funktionieren, veranlasste uns zu einer umfassenden immunhistochemischen Studie an formalin- und alkoholfixierten Neoplasmagewebeproben, in der wir monoklonale Antikörper gegen Vimentin verwendeten. Diese Ergebnisse wurden mit unserer früheren Studie verglichen, in der dasselbe Tumorgewebe mit Antikörpern gegen Keratin untersucht wurde. Die Antigenität von Vimentin blieb in allen alkoholfixierten Proben erhalten und in 63 % der formalinfixierten Gewebe. Vimentin war das einzige intermediäre Filament, das in nahezu allen Sarkomen, Meningeomen, Schwannomen und Melanomen vorkam. Zusätzlich waren variable Prozentsätze (10-57 %) von Karzinomen, neuroendokrinen Karzinomen, Neuroblastomen, Thymomen und Mesotheliomen positiv für Vimentin, das – mit Ausnahme der Neuroblastome – zusammen mit Keratinen exprimiert wurde. Unter den Adenokarzinomen exprimierten mehr als 50 % der papillären Schilddrüsenkarzinome sowie Nieren-, Endometrium-, Eierstock- und Lungenkarzinome Keratine und Vimentin gemeinsam. In vielen dieser Tumoren wurde eine charakteristische paranukleäre und basale Lokalisation von Vimentin beobachtet, im Gegensatz zur überwiegend apikalen Verteilung der Keratine. Die Autoren folgern, dass die Koexpression von Vimentin und Keratin weiter verbreitet ist als bisher berichtet und dass Antikörper gegen Vimentin allein nur einen begrenzten Wert zur Differenzierung von epithelialen und mesenchymalen Neoplasmen haben.