मानव ट्यूमर-संबंधित मैक्रोफेज और मोनोसाइट ट्रांसक्रिप्शनल परिदृश्य कैंसर-विशिष्ट पुनःप्रोग्रामिंग, बायोमार्कर और चिकित्सीय लक्ष्यों को उजागर करते हैं

ट्यूमर-संबंधित मैक्रोफेज (TAMs) और परिसंचारी मोनोसाइट्स की भूमिका मानव कैंसर में कम समझी गई है। यहाँ, हम दिखाते हैं कि एंडोमेट्रियल और स्तन कैंसर की उपस्थिति से मोनोसाइट उपजनसंख्या वितरण और ट्रांसक्रिप्टोम में महत्वपूर्ण बदलाव होते हैं। इसके अतिरिक्त, एंडोमेट्रियल और स्तन कैंसर से TAMs मोनोसाइट्स और उनके संबंधित ऊतक-निवासी मैक्रोफेज से ट्रांसक्रिप्शनल रूप से भिन्न होते हैं। हमने स्तन TAM हस्ताक्षर की पहचान की जो आक्रामक स्तन कैंसर प्रकारों में अत्यधिक समृद्ध है और जो रोग-विशिष्ट जीवित रहने की कम अवधि से जुड़ा है। हमने TAMs और कैंसर कोशिकाओं के बीच एक आत्म-नियामक लूप की भी पहचान की जिसे ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर अल्फा द्वारा संचालित किया जाता है, इसमें SIGLEC1 और CCL8 शामिल हैं, जो CSF1 के उत्पादन के माध्यम से आत्म-प्रबलित होता है। ये डेटा मिलकर सीधे प्रमाण प्रदान करते हैं कि कैंसर द्वारा मोनोसाइट और मैक्रोफेज ट्रांसक्रिप्शनल परिदृश्य पर प्रभाव पड़ता है, जो रोगी के परिणामों को दर्शाता है।