目的 探索生骨再造丸对治疗激素性股骨头坏死（SANFH）的关键环节和作用机制，探寻SANFH发病机制与Dynein调控NLRP3炎性小体的关系以及阐明生骨再造丸治疗SANFH的作用靶点，完善生骨再造丸的药效机制。 方法 将骨髓间充质干细胞（BMSCs）分为空白对照组、地塞米松+LPS模型对照组、模型对照组+Dynarrestin组、模型对照组+生骨再造丸含药血清组。对上述细胞进行相应处理后，收集各组细胞，CCK8检测各组BMSCs细胞活力；流式细胞术检测各组BMSCs凋亡率；Western blot检测各组Dyneie、NLRP3、Caspase-1、GSDMD蛋白的表达；ELISA检测各组细胞中IL-1β和IL-18含量。 结果 与空白对照组比较，地塞米松+LPS模型对照组细胞活力下降、凋亡水平上升，Dyneie、NLRP3、Caspase-1、GSDMD蛋白的表达上升（P0.0001），IL-1β和IL-18含量明显增加（PPP 结论 生骨再造丸通过靶向Dynein的激活位点，抑制NLRP3蛋白的微管依赖性转运，最终抑制NLRP3炎性小体组装，从而有效降低BMSCs焦亡水平。
CAO et al. (2026) studied this question.