Síndrome de Brugada con patrón tipo 2. Reporte de un caso

El sndrome de Brugada es una canalopata cardiaca hereditaria sin signos de enfermedad estructural del corazn que conduce a arritmias ventriculares malignas y muerte sbita cardiaca.Su patrn electrocardiogrfico caracterstico, aunque raro, puede ser la nica manifestacin clnica, lo que dificulta la identificacin.Este sndrome representa entre 4 y 12% de los casos de muerte cardiaca sbita y hasta 20% en pacientes con corazones estructuralmente normales.Afecta predominantemente a hombres, con una frecuencia de ocho a 10 veces en comparacin con las mujeres, y una prevalencia estimada de uno a cinco casos por cada 10,000 individuos.El gen SCN5A es la mutacin ms asociada, identificada en 11 a 28% de los casos.El sncope es el signo clnico ms relevante, aunque no siempre est presente.Actualmente, el diagnstico y estratificacin del riesgo siguen siendo un desafo clnico debido a la falta de consenso sobre marcadores pronsticos confiables.Estudios como FINGER y PRELUDE han cuestionado la utilidad de inducibilidad en los estudios electrofisiolgicos como criterio pronstico, limitando su aplicabilidad en la prctica clnica.Este informe describe el caso de un hombre joven y asintomtico que no tiene antecedentes mdicos personales o familiares relevantes y presenta un patrn electrocardiogrfico consistente con el sndrome de Brugada.Este hallazgo plantea un desafo clnico significativo en cuanto a la evaluacin del riesgo, subrayando la necesidad