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RAA 및 CRISPR/Cas12a를 이용하여 가자미선충 바이러스를 신속하고 효과적으로 검출하는 방법을 개발하는 것이 목적이다.

April 27, 2026Open Access

원팟 RAA-CRISPR/Cas12a 분석법을 이용한 가자미선충 바이러스의 시각적 검출

Key Points

RAA 및 CRISPR/Cas12a를 이용하여 가자미선충 바이러스를 신속하고 효과적으로 검출하는 방법을 개발하는 것이 목적이다.
재조합 효소 보조 증폭법을 CRISPR/Cas12a와 통합하여 핵산 검출 수행
재조합 플라스미드 및 생바이러스 샘플로 민감도 검증
50분 이내에 결과 도출 달성
재조합 플라스미드에 대해 5×10^0 복제본 μL^-1의 검출 한계 달성.
바이러스에 대해 반응 당 7.96×10^-2 TCID50 달성.
임상 진단 및 현장 감시에서 본 방법의 잠재력 입증.

Abstract

재조합 효소 보조 증폭법(RAA)과 CRISPR/Cas12a 시스템을 통합하여 가자미선충 바이러스(PRV)의 핵산 검출 방법을 개발하였다. 본 분석법은 재조합 플라스미드에 대해 5×10 0 복제본 μL -1, 바이러스에 대해 7.96×10 -2 TCID 50 반응 당 검출 한계를 50분 내에 달성하였다. 이 방법은 PRV의 임상 진단 및 현장 감시에 강력한 지원을 제공한다.

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Authors

Boyi Li

Junjie Zhao

Luyao Liu

Journals

Journal of Integrative Agriculture

Actions

Institutions

Jilin University

Changchun Institute of Technology

China Institute of Veterinary Drug Control

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