PulseExploreJournal ClubDebatesTrendingResearchersJournals
Instagram
HomeExploreJournal ClubTrending
Synapse
⌘+K
Synapse
May 4, 20260 citationsOpen Access

The Indications and Effects of Ellagic Acid on Transmembrane Receptors in Cancer Types

View Full Paper
SASoykan AğarEAEsra AcarEAErfan Akhavan

Key Points

  • The aim is to summarize the interactions of ellagic acid with key receptors involved in cancer development.
  • Review of literature on ellagic acid and its effects on various transmembrane receptors in cancer types.
  • Analysis of pathways influenced by ellagic acid, including angiogenesis and inflammation mechanisms.
  • Ellagic acid inhibits key receptors like VEGFR-2, EGFR, and PDGFR, affecting oncogenic pathways.
  • It modulates hormone receptor signaling (ERα/ERβ, AR) and impacts apoptosis in cancer cells.
  • Ellagic acid shows potential in preventing various cancers including gastrointestinal, liver, breast, and lung cancers.

Abstract

Ellajik asit (EA), meyvelerde ve tıbbi bitkilerde doğal olarak bulunan bir polifenolik bileşiktir ve önemli antikanser potansiyeli nedeniyle son yıllarda büyük ilgi görmüştür. Son çalışmalar, EA’nın tümör gelişimi, anjiyogenez (yeni damar oluşumu) ve metastazı kontrol eden çeşitli transmembran reseptör aracılı sinyal yolaklarını düzenleyerek güçlü antikanser etkiler gösterdiğini ortaya koymuştur. Bu derleme makalesi, farklı kanserlerin gelişiminde rol oynayan başlıca reseptörlerle EA’nın etkileşimlerini özetlemektedir. EA’nın oluşturduğu antikanser etkilerin mekanizmaları; tirozin kinazlar, VEGFR-2 (Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü Reseptörü-2), EGFR (Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü), PDGFR (Trombosit Kaynaklı Büyüme Faktörü Reseptörü) ve IGF-1R (İnsülin Benzeri Büyüme Faktörü Reseptörü) gibi çeşitli reseptörlerin inhibisyonunu içermektedir. Bu kinazlar birçok onkogenik sinyal yolağını düzenler. EA; PI3K/AKT/mTOR, MAPK ve NF-κB sinyal yollarını inhibe ederken, östrojen reseptörleri (ERα/ERβ) ve androjen reseptörleri aracılığıyla hormon reseptörü sinyalini de modüle ettiği gösterilmiştir. Ayrıca EA’nın, sitokin reseptör yolları üzerinden çeşitli inflamatuvar reseptör etkileşimlerini düzenlediği de bulunmuştur. EA’nın çeşitli reseptörlerle olan bu etkileşimleri; anjiyogenezi, kanserli hücre döngüsü ilerlemesini, epitel-mezenkimal geçişini ve metastazın inhibe edilmesi yoluyla çeşitli kanserlerin gelişimini baskılar ve kanserli hücrelerin apoptozuna sebep olur. EA aynı zamanda nükleer reseptör yollarını da düzenlemektedir. Bu çalışmalar, EA’nın gastrointestinal sistem, karaciğer, pankreas, meme, prostat, akciğer, mesane ve diğer birçok kanser türünün gelişimini inhibe edebildiğini göstermektedir. Genel olarak, EA’nın çeşitli reseptörlerle etkileşimleri, kanserin önlenmesi için umut verici bir antikanser ajan olabileceğini ve yapısı türevlendirildiğinde in silico ve in vitro çalışmalar için kullanılabileceğini ortaya koymaktadır.

Ask AI
Helpful
Bookmark
Share
View Full Paper

Cite This Study

Ağar et al. (2026) studied this question.

synapsesocial.com/papers/69f8380b3ed186a7399824bfhttps://doi.org/10.66163/jokohtu.1910788
Ask AI
Helpful
Bookmark
Share
View Full Paper