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Transgene Mäuselinien wurden erzeugt, die die Cre-Rekombinase unter Kontrolle des distalen Promotors des Maus-Lck-Gens exprimieren. Die Cre-Rekombination in vier dieser transgenen Mäuselinien wurde auf Einzelzellebene unter Verwendung von ROSA26-regulierten loxP-Stop-loxP-betageo und loxP-Stop-loxP-YFP Reportermäusen charakterisiert. Zwei der Linien zeigten eine T-Zell-restringierte Cre-Rekombination, während die anderen beiden Cre auch in B-Zellen, NK-Zellen und Monozyten exprimierten. Die Cre-Rekombination begann in den zwei T-Zell-restringierten Linien in einem späten Stadium der T-Zellentwicklung (während oder nach der Hochregulierung des TCR während der positiven Selektion). Mäuselinien, die die Cre-Rekombinase in späten Stadien der Thymozytenentwicklung exprimieren, sind wertvoll, um die Auswirkungen von Mutationen auf die T-Zell-Funktion ohne störende Effekte auf die frühe Thymozytenselektion zu bestimmen.
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Dong Ji Zhang
Qi Wang
Jie Wei
The Journal of Immunology
University of California, San Francisco
Technische Universität Dresden
Novartis (United States)
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Zhang et al. (Wed,) untersuchten diese Fragestellung.
www.synapsesocial.com/papers/69fca8520b34e5e35ddd937b — DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.174.11.6725
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